環(huán)境對(duì)細(xì)胞質(zhì)雄性不育育性表現(xiàn)的影響,是客觀存在的事實(shí)。如棉花(Sarvella,1966)、矮牽牛(Van Marreweijk,1969)、甘藍(lán)(Dickson,1970)都存在這種現(xiàn)象,油菜也不例外。我們通過環(huán)境對(duì)育性影響的研究,目的是篩選在不同條件下,不育性都較穩(wěn)定的...[繼續(xù)閱讀]
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環(huán)境對(duì)細(xì)胞質(zhì)雄性不育育性表現(xiàn)的影響,是客觀存在的事實(shí)。如棉花(Sarvella,1966)、矮牽牛(Van Marreweijk,1969)、甘藍(lán)(Dickson,1970)都存在這種現(xiàn)象,油菜也不例外。我們通過環(huán)境對(duì)育性影響的研究,目的是篩選在不同條件下,不育性都較穩(wěn)定的...[繼續(xù)閱讀]
從第二節(jié)介紹的各種油菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育類型中可以看出,這些不育胞質(zhì)主要來源于:①天然發(fā)現(xiàn)的雄性不育,如Pol CMS、hau CMS;②品種間雜交后代出現(xiàn)的雄性不育,如nap CMS,Shan2A CMS;③遠(yuǎn)緣雜交后代出現(xiàn)的雄性不育,如mur CMS、nig CMS等;④通...[繼續(xù)閱讀]
1. 測(cè)交篩選法用大量現(xiàn)有的品種(系)與不育系(株)測(cè)交,選擇F1代能保持不育的材料,繼續(xù)用原父本與之回交,直到不育性能保持穩(wěn)定時(shí)為止。華中農(nóng)業(yè)大學(xué)育成的Pol CMS低芥酸保持系“003”,就是通過用50多份材料測(cè)交后鑒定出來的。Shi...[繼續(xù)閱讀]
1. 測(cè)交篩選法已如上述,用大量品種(系)與不育系測(cè)交,其F1代能恢復(fù)可育的父本,即為恢復(fù)系,說明其細(xì)胞核具有Rf恢復(fù)基因。河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院育成的“雙低220”恢復(fù)系,就是用這一方法育成的。2. 雜交分離法由于某些歐洲蘿卜品種存在...[繼續(xù)閱讀]
[1] 常桂菊,王保仁.甘藍(lán)型油菜蘿卜細(xì)胞質(zhì)雄性不育系花粉敗育的細(xì)胞學(xué)研究[J].湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào),1985,8(4):63-69.[2] 常桂菊.甘藍(lán)型油菜湘矮A不育系花藥發(fā)育的研究[J].湖南農(nóng)業(yè)科學(xué),1985(2):11-13.[3] 陳衛(wèi)江,李莓,王同華,等.甘藍(lán)型...[繼續(xù)閱讀]
核不育通常是由核基因突變產(chǎn)生的,因此,自然突變和人工理化誘變都是獲得核不育材料的主要途徑;在某些情況下,品種間雜交,由于核基因背景的改變,也會(huì)產(chǎn)生不育;不同類型的油菜雜交(如甘藍(lán)型油菜×白菜型油菜等)后代,由于型間基...[繼續(xù)閱讀]
(一)不育株與可育株的區(qū)別油菜核不育型的不育株與可育株在生長(zhǎng)發(fā)育過程中,從外部形態(tài)上觀察,很難看到有差別,只有到蕾花期才能從花器官上加以區(qū)別(圖5-1)。如Das等對(duì)黃沙遜核不育花器的描述是:不育株的花瓣較小,花藥較窄、短...[繼續(xù)閱讀]
如前所述,從外部形態(tài)看,油菜核不育株只有到開花期,才能從花器官上加以鑒別。那么,產(chǎn)生核不育的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是什么呢? 不少學(xué)者進(jìn)行了研究。盛永俊太郎(1940)對(duì)Norin 3號(hào)核不育的研究證明,不育類型在減數(shù)分裂中期具有許多單價(jià)染色...[繼續(xù)閱讀]
隱性核不育,是指其不育性由核內(nèi)隱性基因控制的雄性不育類型。目前報(bào)道的隱性核不育有1對(duì)隱性基因控制的核不育(單基因隱性核不育)和2對(duì)隱性基因控制的核不育(雙基因隱性核不育)。(一)單基因隱性核不育的遺傳在油菜核不育型...[繼續(xù)閱讀]
顯性核不育,是指不育性是由核內(nèi)顯性基因控制的雄性不育類型。它也可分為單基因顯性核不育和雙基因顯性核不育。顯性核不育多是由于正常可育基因發(fā)生顯性突變而成的,它在遺傳上與隱性核不育有顯著的不同。(一)單基因顯性核...[繼續(xù)閱讀]