赤蒼藤RAPD-PCR體系的建立與應用

摘要： 為揭示赤蒼藤的遺傳變異情況，本研究采用RAPD-PCR技術對來自18個地區(qū)的野生赤蒼藤品種進行了遺傳多樣性分析。通過正交試驗和單因素試驗確定RAPD-PCR擴增體系的總體積為25.0μL，其中：引物2.0μL;DNA 2.0μL;Master Mix 12.5μL。使用優(yōu)化后的PCR擴增體系篩選出13條多態(tài)性好重復性高的引物，共擴增位點95，多態(tài)性位點77，多態(tài)百分比為80.5...