基于hyperCas12a和DddA的水稻堿基編輯技術(shù)的建立

摘要： 目前基于單鏈DNA脫氨酶和CRISPR/Cas9介導(dǎo)的植物堿基編輯系統(tǒng)已經(jīng)可以高效地實現(xiàn)基因組上特定堿基替換并在作物缺陷型基因矯正和內(nèi)源基因定向演化中得到了廣泛應(yīng)用，在此基礎(chǔ)之上，識別TTTV PAM(protospacer adjacent motif)的Cas12a可以作為識別NGG PAM的Cas9的補充。雖然在植物中CRISPR/Cas12a介導(dǎo)的堿基編輯技術(shù)已有報道，...