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兒科學 共有 310381 個文獻

家庭養(yǎng)育環(huán)境、家庭功能及社會經(jīng)濟地位與3歲兒童自閉癥行為的關(guān)聯(lián)

    家庭養(yǎng)育環(huán)境;家庭功能;自閉癥行為;兒童;馬鞍山母嬰健康出生隊列...[繼續(xù)閱讀]

現(xiàn)代預防醫(yī)學2024-10-10

基于孟德爾隨機化探索腸道菌群與兒童孤獨癥之間的因果關(guān)系

    兒童孤獨癥;孟德爾隨機化;單核苷酸多態(tài)性;擬桿菌門;腸道菌群...[繼續(xù)閱讀]

現(xiàn)代預防醫(yī)學2024-09-10

去甲氧柔紅霉素聯(lián)合阿糖胞苷治療對急性髓系白血病患兒血液學指標及免疫功能的影響

    急性髓系白血病;去甲氧柔紅霉素;阿糖胞苷;血液學指標;免疫功能;不良反應...[繼續(xù)閱讀]

反射療法與康復醫(yī)學2024-10-01

短期小劑量糖皮質(zhì)激素聯(lián)合阿奇霉素對兒童支氣管肺炎的臨床療效

    支氣管肺炎;糖皮質(zhì)激素;阿奇霉素;療效;肺功能...[繼續(xù)閱讀]

反射療法與康復醫(yī)學2024-07-01

早期母乳聯(lián)合母乳強化劑對極低出生體重早產(chǎn)兒生長發(fā)育及喂養(yǎng)不耐受的影響

    極低出生體重早產(chǎn)兒;早期母乳;母乳強化劑;生長發(fā)育;喂養(yǎng)不耐受;營養(yǎng)指標...[繼續(xù)閱讀]

反射療法與康復醫(yī)學2024-07-01

SAMD9/SAMD9L突變相關(guān)疾病3例臨床特征分析

    SAMD9基因;SAMD9L基因;MIRAGE綜合征;ATXPC綜合征...[繼續(xù)閱讀]

罕見病研究2024-10-30

以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的腺苷脫氨酶2缺乏癥一例

    腺苷脫氨酶2缺乏癥;兒童;血液系統(tǒng);基因檢測...[繼續(xù)閱讀]

罕見病研究2024-10-30

一例IKBKG基因新突變導致外胚層發(fā)育不良伴免疫缺陷臨床特征分析

    IKBKG基因;假基因;外胚層發(fā)育不良;免疫缺陷...[繼續(xù)閱讀]

罕見病研究2024-10-30

一例Schimke免疫-骨發(fā)育不良患者的多學科診治

    Schimke免疫-骨發(fā)育不良;矮小;免疫缺陷;骨發(fā)育不良;腎臟病...[繼續(xù)閱讀]

罕見病研究2024-10-30

IFIH1基因突變致Aicardi-Goutières綜合征7型1例并文獻復習

    Aicardi-Goutières綜合征;IFIH1基因;基因突變;罕見病...[繼續(xù)閱讀]

罕見病研究2024-10-30