伴白質(zhì)病變的強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良的家系1例

摘要： 強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良1型（myotonic dystrophy,DM1）是以肌強(qiáng)直和肌無(wú)力為突出癥狀的罕見(jiàn)遺傳病，可累及全身多個(gè)系統(tǒng)。本文報(bào)告1例中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀輕微，影像學(xué)檢查已出現(xiàn)明顯腦白質(zhì)病變的DM1病例，以提高對(duì)DM1累及神經(jīng)系統(tǒng)的認(rèn)識(shí)?；颊邽?8歲男性，以肌無(wú)力、肌萎縮為主要表現(xiàn)，伴輕微記憶力下降，肌酸肌酶升高，肌電圖呈肌源性改變、肌強(qiáng)直電位，頭顱磁共振檢查示多發(fā)腦白質(zhì)病... （共3頁(yè)）