長島型掌跖角化癥的發(fā)病機制與治療進展
皮膚性病診療學雜志
頁數(shù): 7 2024-10-28
摘要: 長島型掌跖角化癥(NPPK)是一種由SERPINB7基因突變導致的常染色體隱性遺傳性掌跖角化癥,具體發(fā)病機制尚不明確,可能與SERPINB7結構和功能異常、環(huán)境因素、屏障受損及炎癥反應相關。目前NPPK缺乏特異性、標準化治療,臨床上以局部治療為主,嚴重者可聯(lián)合系統(tǒng)藥物或手術方式對癥處理;針對病因的靶向治療藥物慶大霉素顯示出一定的潛力,但仍需更多的臨床研究來驗證其療效和安全性。本... (共7頁)
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