1.毒蕈堿型受體(M受體)能選擇性地與毒蕈堿(muscarine)結合,主要分布在副交感神經節(jié)后纖維所支配的效應器官(如心臟、血管、支氣管及胃腸平滑肌、瞳孔括約肌和腺體等)細胞膜上。M受體激動時所呈現(xiàn)的作用稱為M樣作用,主要表現(xiàn)為心...[繼續(xù)閱讀]

    1.α腎上腺素受體(α受體)可分為α1、α2兩種亞型。α1受體在突觸后膜上,主要位于皮膚黏膜血管、內臟血管、括約肌、瞳孔開大肌及腺體等處。激動時表現(xiàn)為皮膚黏膜、內臟血管收縮,瞳孔擴大、括約肌收縮、汗腺分泌等。α2受體位于...[繼續(xù)閱讀]

    1.直接與受體結合大多數(shù)藥物能直接與受體結合而產生激動或阻斷的作用。藥物激動或阻斷膽堿受體時,呈現(xiàn)擬膽堿作用或抗膽堿作用;藥物激動或阻斷腎上腺素受體時,呈現(xiàn)擬腎上腺素或抗腎上腺素作用。2.影響遞質合成、釋放與消除...[繼續(xù)閱讀]

    按藥物的作用方式或對受體的選擇性進行分類(表5-2)。表5-2傳出神經系統(tǒng)藥物的分類及代表藥物擬似藥拮抗藥1.擬膽堿藥(1)M、N受體激動藥(卡巴膽堿)(2)M受體激動藥(毛果蕓香堿)(3)N受體激動藥(煙堿)(4)膽堿酯酶抑制藥(新斯的明)2.擬腎...[繼續(xù)閱讀]

    一、選擇題(一)單項選擇題1.膽堿能神經不包括()A.自主神經節(jié)前纖維B.交感神經節(jié)后纖維C.副交感神經節(jié)后纖維D.運動神經E.支配手足心汗腺的交感神經節(jié)后纖維2.支配心臟的交感神經所釋放的遞質是()A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺...[繼續(xù)閱讀]

    毛果蕓香堿毛果蕓香堿(pilocarpine)又稱匹魯卡品,是從毛果蕓香屬植物葉子中提取的生物堿,為叔胺類化合物,其水溶液穩(wěn)定,現(xiàn)已能人工合成。【藥理作用】毛果蕓香堿直接激動M受體,產生M樣作用,對眼和腺體的作用最為明顯。1.對眼的作...[繼續(xù)閱讀]

    新斯的明新斯的明(neostigmine)為季銨類化合物,其脂溶性低?！倔w內過程】口服不易吸收,給藥后1小時顯效,持續(xù)3～4小時;皮下注射或肌內注射15分鐘顯效,作用可持續(xù)2～4小時。不易透過血-腦屏障,無明顯中樞作用;滴眼時,不易透過角膜...[繼續(xù)閱讀]

    難逆性膽堿酯酶抑制藥主要為有機磷酸酯類農藥,具有毒理學意義。本類藥物能與AChE結合成難以解離的磷?；憠A酯酶,使其失去水解ACh的活性,導致體內ACh過度蓄積,激動膽堿受體,引起一系列膽堿能神經功能亢進的中毒癥狀(詳見第四...[繼續(xù)閱讀]

    一、選擇題(一)單項選擇題1.毛果蕓香堿滴眼可引起()A.縮瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣B.縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹C.擴瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹D.擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣E.縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣2.患者,男性,腹部手術后...[繼續(xù)閱讀]

    本類藥物包括阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿等,存在于茄科植物顛茄、曼陀羅、洋金花以及莨菪等植物中。阿托品阿托品(atropine)是從茄科顛茄、曼陀羅、莨菪等植物中提取的生物堿,現(xiàn)已人工合成?！倔w內過程】口服易吸收,服用后...[繼續(xù)閱讀]