(一)臨床特點腎上腺髓樣脂肪瘤(adrenalmyelolipoma)是一種少見的無功能性良性腫瘤,多數患者臨床上無明顯癥狀,常在體檢或尸檢時偶爾發(fā)現,尸檢發(fā)現率為0.08%~0.2%,組織學上由成熟脂肪組織和不同比例的骨髓造血細胞構成,可伴有鈣化和...[繼續(xù)閱讀]
海量資源,盡在掌握
(一)臨床特點腎上腺髓樣脂肪瘤(adrenalmyelolipoma)是一種少見的無功能性良性腫瘤,多數患者臨床上無明顯癥狀,常在體檢或尸檢時偶爾發(fā)現,尸檢發(fā)現率為0.08%~0.2%,組織學上由成熟脂肪組織和不同比例的骨髓造血細胞構成,可伴有鈣化和...[繼續(xù)閱讀]
(一)臨床特點腎上腺畸胎瘤更罕見,國內外僅數例報告,且均為個案報告,關于其影像學診斷的報告鮮見?;チ鰜碜?種原始胚層演變所形成腫瘤樣新生物,大體可分成3種類型:①囊性分化成熟型,其生物特征為良性;②多囊性蜂窩型,部分...[繼續(xù)閱讀]
(一)臨床特點腎上腺出血是一種較少見的良性自愈性腎上腺疾病,一般不需手術治療。腎上腺血腫典型而少見的臨床表現包括急性腰痛、腹部包塊、低熱、低血壓及貧血,多數情況下腎上腺血腫患者無癥狀或者有非特異性腰痛、腹部不...[繼續(xù)閱讀]
(一)臨床特點原發(fā)性腎上腺皮質癌,少見,高度惡性,預后極差,5年生存率僅為20%??砂l(fā)生在任何年齡,并有2個峰值年齡,即10歲以內和40~50歲,男女受累相似。腎上腺皮質癌中,約50%具有內分泌功能,女性略為多見。(二)影像學表現1.B超表現...[繼續(xù)閱讀]
(一)臨床特點神經母細胞瘤是最常見的嬰兒腹部腫塊,發(fā)源于神經嵴。此病有其好發(fā)年齡段,多見于小兒(...[繼續(xù)閱讀]
(一)臨床特點腎上腺淋巴瘤(adrenallymphoma,AL)是少見的腎上腺惡性腫瘤,臨床癥狀多為非特征性的乏力、腹部不適、發(fā)熱等。在臨床工作中,易與需外科治療的腎上腺腺瘤、腎上腺嗜鉻細胞瘤、腎上腺皮質癌等混淆而誤診,因部分腎上腺淋...[繼續(xù)閱讀]
(一)臨床特點腎上腺是腫瘤轉移的好發(fā)部位,以肺癌和乳腺癌的轉移最為多見,常累及雙側,單側轉移瘤者以右側多見。此外,原發(fā)瘤也常為乳腺癌、甲狀腺癌、腎癌、胰腺癌、結腸癌或黑色素瘤等。腎上腺轉移開始發(fā)生的部位為腎上腺...[繼續(xù)閱讀]
[1]劉定益,陳其智,鄭崇達,等.影像學檢查對原發(fā)性醛固酮增多癥的定位診斷價值[J].中華外科雜志,1994,32(5):295-298.[2]李松年.中華影像醫(yī)學泌尿生殖系統(tǒng)卷[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:240-278.[3]DUNNICKNR.泌尿系統(tǒng)影像學[M].王霄英,譯.北京...[繼續(xù)閱讀]
(一)腎的形態(tài)、位置和毗鄰腎可分為上、下兩端,內、外兩緣,前、后兩面。前面略凸隆,后面平坦;外側緣呈弓形,凸彎向外側,內側緣中部凹陷,腎門有腎動、靜脈,淋巴管和輸尿管出入。腎竇為腎血管的分支、腎盂和腎大盞、腎小盞所占...[繼續(xù)閱讀]
(一)臨床特點先天性孤立腎(congenitalsolitarykidney,CSK)可能是輸尿管芽未發(fā)育或后腎芽基的固有性缺如,后者可見部分輸尿管發(fā)育。又稱先天性腎缺如,一般是單側腎缺如,同側的輸尿管、膀胱三角區(qū)也不發(fā)育,膀胱鏡下可發(fā)現同側三角區(qū)和...[繼續(xù)閱讀]