一、基本原理原位雜交組織化學(insituhybridizationhistochemistry,ISHH)簡稱原位雜交(insituhybridization),是用帶有標記物的已知堿基序列的核酸探針與標本中待檢測的靶核酸按照堿基配對原則進行的特異性結合而形成的雜交體,選用與標記物相...[繼續(xù)閱讀]

    原位雜交技術(ISHH)的建立,使細胞或組織內核酸或病毒的定位檢測成為可能,具有極高的靈敏性。但是,由于其只能對靶序列豐富的細胞或組織進行檢測,而不能用于低拷貝和單拷貝基因的檢測,因此其使用范圍受到一定的限制。聚合酶鏈...[繼續(xù)閱讀]

    [1]趙熒,唐軍民.形態(tài)學實驗技術[M].北京:北京大學醫(yī)學出版社,2008.[2]向正華,劉厚奇.核酸探針與原位雜交技術[M].上海:第二軍醫(yī)大學出版社,2001.[3]宋天保,邱曙東.實用免疫組織化學技術[M].西安:陜西科學技術出版社,1994.[4]張曉琴,楊春梅...[繼續(xù)閱讀]

    透射電鏡(transmissionelectronmicroscope,TEM)是用電子束照射標本,用電子透鏡收集穿透標本的電子并放大成像,用以顯示物體超微結構的裝置。透射電鏡所產(chǎn)生的圖像是平面的。它的分辨率可達0.2nm,放大倍數(shù)可達40～100萬倍。一、透射電子顯...[繼續(xù)閱讀]

    早在1935年便已提出來了掃描電子顯微鏡的設計思想和工作原理,1942年,英國制成首臺實驗室用的掃描電鏡,但由于成像的分辨率很差,照相時間太長等原因,一直沒有推廣應用。隨著電子工業(yè)技術水平的不斷發(fā)展,經(jīng)過各國科學工作者的努...[繼續(xù)閱讀]

    [1]王伯沄,病理學技術[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006.[2]應國華.電鏡技術與細胞超微結構[M].香港:現(xiàn)代出版社,1993.[3]吳立新.現(xiàn)代掃描電鏡的發(fā)展及其在材料科學中的應用[J].武鋼技術,2005,43(6):36-40.[4]鄭東.掃描電鏡非導電樣品的等離子濺...[繼續(xù)閱讀]

    共聚焦激光掃描顯微鏡(laserconfocalscanningmicroscope,LSCM)是采用激光作為光源,逐點、逐行、逐面快速掃描成像,并利用計算機對所觀察的對象進行數(shù)字圖像處理的一套觀察、分析和輸出系統(tǒng)。使用紫外或可見光激發(fā)熒光探針,從而得到細胞...[繼續(xù)閱讀]

    免疫熒光標記技術(亦稱為熒光抗體技術)是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。它是根據(jù)抗原抗體反應的原理,先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制成熒光標記物,再用這種熒光抗體(或抗原)作為分子探...[繼續(xù)閱讀]

    不同的標記基因可用來定性和定量檢測各種基因的特異性表達,這些標記基因的編碼蛋白都具有容易檢測的特性,如測定活性(β-半乳糖苷酶)或檢測熒光。水母的綠色熒光蛋白(Greenfluorescentprotein,GFP)已被發(fā)現(xiàn)就是有這樣特性的熒光。增...[繼續(xù)閱讀]

    一、概念及特征細胞凋亡(Apoptosis),又稱細胞程序性死亡(Programmedcelldeath,PCD),是指細胞在一定的生理或病理條件下,遵循自身的程序,自己結束生命的過程。它是一個主動的,高度有序的,基因控制的,一系列酶參與的過程。目前有大量新的...[繼續(xù)閱讀]