Feulgen染色(Feulgenstaining)是由Feulgen和Rossenbeck在1924年發(fā)現(xiàn)的一種細(xì)胞核內(nèi)DNA染色技術(shù)。八十多年中,它已廣泛地運(yùn)用在DNA研究上。Feulgen染色原理是Schiff試劑或與它相似功能的試劑可以和酸化水解后DNA上的醛基相結(jié)合而顯色。其染色的深...[繼續(xù)閱讀]
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Feulgen染色(Feulgenstaining)是由Feulgen和Rossenbeck在1924年發(fā)現(xiàn)的一種細(xì)胞核內(nèi)DNA染色技術(shù)。八十多年中,它已廣泛地運(yùn)用在DNA研究上。Feulgen染色原理是Schiff試劑或與它相似功能的試劑可以和酸化水解后DNA上的醛基相結(jié)合而顯色。其染色的深...[繼續(xù)閱讀]
免疫組化染色步驟。(1)石蠟切片脫蠟后水化。(2)根據(jù)每一種抗體的要求,對(duì)組織抗原進(jìn)行相應(yīng)的修復(fù)。(3)每張切片加一滴過氧化物酶阻斷劑,37℃孵育10min,以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性。PBS洗3次,每次3min。(4)除去PBS液,每張切片加一滴...[繼續(xù)閱讀]
在細(xì)胞周期(G0、G1、S、G2、M)的各個(gè)時(shí)期,DNA的含量隨各時(shí)期呈現(xiàn)出周期性的變化。通過Feulgen染色標(biāo)記DNA,并由細(xì)胞DNA圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行分析,可以得到各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞分布狀態(tài),計(jì)算出G0/G1%、S%、G2/M%及大于2.5c和5c細(xì)胞的百分率。了解細(xì)...[繼續(xù)閱讀]
1.敏感性敏感性(Sensitivity):是經(jīng)診斷金標(biāo)準(zhǔn)診斷的有病者,用診斷試驗(yàn)檢測(cè)為陽(yáng)性的比例。2.特異性特異性(Specificity):是經(jīng)診斷實(shí)驗(yàn)診斷為陰性的占無患者數(shù)的比例。3.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(Positivepredictivevalue):篩檢陽(yáng)性者中患病的概率...[繼續(xù)閱讀]
專業(yè)統(tǒng)計(jì)軟件(SPSS13.0),文章中的數(shù)值均為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤,兩組計(jì)量資料之間差異性檢測(cè)用t-檢驗(yàn),多組計(jì)量資料之間差異性檢測(cè)用χ2檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn),兩個(gè)指標(biāo)之間相關(guān)性用直線相關(guān)分析。...[繼續(xù)閱讀]
宮頸位于子宮下端呈較窄的圓柱體,長(zhǎng)3cm左右,突入陰道的部分,為宮頸陰道部,而陰道以上的部分為宮頸陰道上部。在宮頸內(nèi)有呈梭形的管道稱子宮頸管,向上通子宮腔,向下通陰道,稱子宮口(或子宮頸外口)。子宮頸管內(nèi)襯著的上皮為柱...[繼續(xù)閱讀]
宮頸癌病因除了與性生活過早、過多、混亂和衛(wèi)生習(xí)慣差等因素相關(guān)外,主要是由病毒引起。1.人類乳頭狀瘤病毒(HPV)目前已發(fā)現(xiàn)有60多種型及一些亞型的HPVs。在女性生殖器病變中可見多種HPVs,如有6、11、16、18、31、32、33、35、39、4...[繼續(xù)閱讀]
宮頸癌的病理改變與其他腫瘤一樣,是由正?!p度不典型增生→中度不典型增生→重度不典型增生/原位癌→浸潤(rùn)型癌的過程。當(dāng)宮頸移行帶上皮受到損傷后,HPV病毒可感染到上皮基底層細(xì)胞,使基底層細(xì)胞發(fā)生不典型增生,隨著病程的...[繼續(xù)閱讀]
自從1928年P(guān)apanicolaou首次發(fā)表了用陰道抹片診斷宮頸癌的文章,運(yùn)用宮頸脫落細(xì)胞篩查宮頸癌的方法得到逐步推廣,而Papanicolaou的巴氏五級(jí)分類法,在一段相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)亦作為一種診斷報(bào)告方式。由于細(xì)胞學(xué)的不斷發(fā)展,制片技術(shù)的不斷...[繼續(xù)閱讀]
DNA非整倍體的出現(xiàn)是遺傳基因變異所致的,也是染色體異常改變的標(biāo)志。DNA-ICM通過對(duì)DNA含量測(cè)定來掌握和了解腫瘤細(xì)胞遺傳基因變異過程。因此,DNA非整倍體的定量分析可作為一種評(píng)估腫瘤愈后的指標(biāo)。在大多數(shù)宮頸鱗狀細(xì)胞癌及H...[繼續(xù)閱讀]